拼多多作為國內(nèi)知名的電商平臺(tái),對(duì)醫(yī)療器械、藥品等敏感產(chǎn)品的廣告發(fā)布有嚴(yán)格要求。本文將詳細(xì)介紹如何在拼多多平臺(tái)上辦理藥品廣告審查表,幫助您了解整個(gè)申請(qǐng)過程和所需材料。
一、什么是藥品廣告審查表?
藥品廣告審查表是一份由相關(guān)部門審查通過的廣告證明,用于確保廣告內(nèi)容合法合規(guī),避免虛假宣傳。這是各大平臺(tái)如拼多多、天貓、淘寶等上線藥品或醫(yī)療器械廣告時(shí)必須具備的資質(zhì)之一。
二、辦理藥品廣告審查表的必要性
- 確保合法合規(guī):根據(jù)國家相關(guān)規(guī)定,藥品、醫(yī)療器械等特殊產(chǎn)品在上線廣告前必須經(jīng)過審查,取得相應(yīng)的廣告審查表。
- 平臺(tái)要求:拼多多等電商平臺(tái)對(duì)廣告發(fā)布有明確要求,必須提供廣告審查表才能進(jìn)行付費(fèi)推廣。
- 消費(fèi)者信任:持有廣告審查表可以增加消費(fèi)者對(duì)產(chǎn)品的信任度,提升品牌形象。
三、申請(qǐng)材料明細(xì)
- 廣告審查表
- 廣告樣稿:需要與發(fā)布內(nèi)容一致。
- 申請(qǐng)人的主體資格相關(guān)材料:
- 營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件
- 法人身份證彩色掃描件
- 產(chǎn)品注冊(cè)證書/備案憑證:
- 產(chǎn)品注冊(cè)證書或備案憑證
- 產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)、產(chǎn)品技術(shù)要求及產(chǎn)品說明書
- 注冊(cè)或者備案的產(chǎn)品標(biāo)簽及說明書
- 生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)合格證
- 申請(qǐng)人的經(jīng)營許可證或經(jīng)營許可證明
四、詳細(xì)辦理流程
1. 準(zhǔn)備申請(qǐng)材料
收集上述所需的所有材料,確保每份文件的真實(shí)性和完整性。特別注意以下幾點(diǎn):
- 確保復(fù)印件與原件一致,并注明“此復(fù)印件與原件一致”,經(jīng)辦人簽字并標(biāo)注日期。
- 實(shí)際使用的最小銷售藥品包裝(標(biāo)簽)、說明書原件需粘貼在A4紙上,加蓋申請(qǐng)人騎縫章。
2. 提交申請(qǐng)材料
將準(zhǔn)備好的材料提交至市場監(jiān)督管理局或食藥監(jiān)局進(jìn)行審核。審核部門一般分為兩類:
- 食品藥品監(jiān)督管理局:主要負(fù)責(zé)藥品、醫(yī)療器械和保健食品。
- 市場監(jiān)督管理局:主要負(fù)責(zé)普通食品的監(jiān)管。
3. 審核階段
審核時(shí)間一般為15個(gè)工作日。在此期間,審核部門會(huì)對(duì)提交的所有材料進(jìn)行詳細(xì)審查,確保符合國家相關(guān)政策要求。如果材料存在問題,會(huì)通知申請(qǐng)人進(jìn)行補(bǔ)充或修改。
4. 領(lǐng)取廣告審查表
審核通過后,申請(qǐng)人會(huì)收到廣告審查表。這個(gè)證明文件將用于后續(xù)在拼多多等平臺(tái)上進(jìn)行廣告推廣的必要資質(zhì)。
5. 上傳至拼多多平臺(tái)
將獲得的廣告審查表及其他相關(guān)材料上傳至拼多多平臺(tái)的指定位置,完成廣告發(fā)布前的資質(zhì)審核。
五、注意事項(xiàng)
- 廣告樣件要求:文字廣告應(yīng)為JPG文件,大小不得超過10兆;視頻廣告需為JPG格式分鏡頭腳本及MP4格式的視頻文件,分鏡頭腳本的要求是“畫面、旁白、字幕、秒數(shù)”,視頻文件的大小不得超過10兆;音頻廣告應(yīng)為JPG文件文稿及mp3格式的音頻文件。
- 材料真實(shí)性:確保所有提交的材料真實(shí)有效,填寫內(nèi)容清晰、準(zhǔn)確、完整,并與申報(bào)材料一致。
- 授權(quán)文件:如申請(qǐng)人委托代理人辦理,需提供代理委托書以及代理人的主體資格材料。
六、總結(jié)
辦理拼多多藥品廣告審查表需要準(zhǔn)備充分的材料并遵循嚴(yán)格的流程。雖然過程相對(duì)復(fù)雜,但這是確保廣告合法合規(guī)的必要步驟。建議企業(yè)在辦理過程中仔細(xì)閱讀相關(guān)政策和要求,確保每一步都符合規(guī)范,以順利通過審核并獲得廣告審查表。